洗手液办理CE认证流程及标准

大家都知道在疫情期间，除了口罩可以有效的保护我们不受其侵害外，洗手液也是一种非常重要的方式。尤其是在国外，没有戴口罩的习惯，所以洗手变得非常重要。那么我们生产的洗手液如何出口欧盟？它的认证标准和流程是什么？下面我们就来看下。

洗手液CE认证是有必要的

这个首先要从洗手液的分类开始说，洗手液到底是属于日用品，还是属于医用品？从功能上来讲，如果一瓶洗手液有注明：抗菌，杀菌，消毒等功能，那这瓶洗手液就属于医用品了。如果洗手液上面没有注明：抗菌，杀菌，消毒等功能，即使产品的成分含有酒精这样的消毒成分，欧盟也是可以判定产品属于普通日用品。
从这个简单的逻辑来看，抗菌，杀菌，消毒功能的产品，必须做CE认证，需要做MDD指令或者新的MDR指令。

1.洗手液办理CE认证标准：

QB/T 2738-2005《日化产品抗菌抑菌效果的评价方法》
EN 1276:1997 《食品业、工业、家用和公共场所设备中测试消毒剂和防腐剂的杀菌作用的定量 悬浮液试验》
EN 1650:1980《食品业、工业、家用和公共场所设备中测试消毒剂和防腐剂的对真菌作用的定 量悬浮液试验》

2.洗手液办理CE认证流程：

1）项目申请——向世通检测监管递交CE认证申请。
2）资料准备——根据标准要求，企业准备好相关的认证文件。
3）产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。
4）编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。
5）递交审核——工程师将完整的报告进行审核。
6）签发证书——报告审核无误后，颁发CE认证证书。

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