洗手液要做CE认证吗？

为了降低被新冠肺炎感染的风险，人人出口都必须戴口罩，但是在国外很多人没有戴口罩的习惯，所以洗手绝对是必须的。那么我们生产的洗手液要怎么出口到欧盟呢？洗手液可以做CE认证吗？今天我们就给大家说一说到底该怎么做！

从功能上来讲，如果一瓶洗手液有注明：抗菌，杀菌，消毒等功能，那这瓶洗手液就属于医用品了。

如果洗手液上面没有注明：抗菌，杀菌，消毒等功能，即使产品的成分含有酒精这样的消毒成分，欧盟也是可以判定产品属于普通日用品。

从这个简单的逻辑来看，杀菌，消毒功能的产品，必须做CE认证，需要做MDD指令或者最新的MDR指令。

为了您的产品可以安全清关，请务必确认您的证书是真实有效的。

1. 发证机构必须要是欧盟的公告机构，公告号需要可以在欧盟官网查询，机构的详细信息需要在欧盟官网有备案。

2. 机构除了有公告号之外，还必须要有MDD指令的资质，如无相关指令的资质，或者资质没有覆盖到抗菌洗手液的这个产品品类，都属于有风险证书，非常时期，如果货物被卡，得不偿失！

查询网址：http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main

如果只是普通的洗手液，欧盟认为这类产品属于普通的日用品，它将被纳入欧盟化妆品法规1223/2009的管控。

在化妆品产品投放市场前，产品责任人应以电子版的方式向欧盟委员会提交下列信息......

1）在欧盟委员会层面的统一备案

2）首次投放市场的新产品及市售产品均要求备案

3）备案是产品责任人和分销商的义务

备案的产品信息可被各成员国行政部门用以市场监督，市场分析，评估和作为消费者信息。

这个备案就是我们说的：CPNP注册

这个注册有点类似于美国的FDA注册，也是需要有当地的责任人来跟欧盟官方保持联络，以确保产品的可追溯性！

具体需要备案的信息有：

• 产品类别
• 产品名称
• 责任人-名称和地址
• 原产国（仅对进口产品）
• 产品销售的成员国范围
• 必要情况下的联系人信息
• 纳米材料-识别，暴露情况
• CMR（致癌性，致突变性和生殖毒性）物质（1A和1B类）识别
• 框架配方
• 原始标签（只提供一次）
• 原始包装的照片-如果清晰易读（只提供一次）

CPNP的有效性跟FDA不同，CPNP只要注册，只要成分配方不改变，注册码是一直有效的，不需要每年注册，提交年费等。

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