美国和欧洲的口罩标准是什么?口罩怎么出口美国和欧洲?

redmaomail 2024-08-06 16:25 阅读数 54 #vat

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  医用口罩和防护口罩要遵循不同的标准和规定,这取决于它们所制造的地理区域。

美国和欧洲的口罩标准是什么?口罩怎么出口美国和欧洲?

美国和欧洲的口罩标准

  欧洲的医用口罩必须符合欧洲标准EN 14683,该标准具有3级细菌过滤效率(BFE1,BFE2,R型)。在美国,医用口罩必须符合ASTM标准,该标准具有三级保护(从低接触液体的风险到高接触液体的高风险)。

  欧洲的呼吸器必须符合欧洲标准EN 149:2001,其中包括三类一次性颗粒物呼吸器(FFP1,FFP2和FFP3)。在美国,呼吸器必须符合NIOSH(国家职业安全与健康研究所)的标准。

  在此标准内,根据耐油性的不同,呼吸器分为几类:

  N级:无耐油性。N95,N99和N100之间有区别。字母后的数字表示悬浮颗粒的过滤百分比。

  R级:防油面膜长达八小时。再次在这里,对R95,R99和R100进行区分。

  P级:完全防油的面罩。还有P95,P99和P100。

1.什么是自制口罩

  在当前的大流行中,使用自制口罩和面罩的人数有所增加,但有一些流派思考这种做法是否可取。

  欧洲疾病预防和控制中心等人使用它们的论点是,它们可以帮助限制病毒在繁忙的公共场合中的传播,这些公共场合很难与社会隔离开来,例如公共交通工具或超级市场。

  反对使用它们的观点是,在防止佩戴者传播病毒方面,自制口罩的功效要比医用口罩低很多倍,并且在保护佩戴者自身方面几乎没有作用。实际上,令人担心的是,使用口罩会给人以虚假的信心,这会带来更大的风险。

  再加上由于适当使用口罩而缺乏教育的风险,这意味着在撰写本文时,英国政府目前尚不建议公众戴口罩,尽管该建议正在接受审查中,并且可能会改变。

  希望使用外科口罩或呼吸器口罩的公众应该意识到,医护人员发现PPE难以采购,因此质疑他们是否剥夺了需要更多防护的医护人员,从而推高了NHS的采购成本。

  希望使用布面罩或自制口罩的公众应该意识到自己的局限性,并且远离社交,手卫生以及避免接触口罩或脸更为重要。

2.伪造口罩的迹象是什么?

  美国疾病预防控制中心(CDC)已为假冒呼吸器提供了以下建议:'经NIOSH批准的呼吸器在呼吸器的包装上或内部(即在包装盒本身和/或用户的说明之内)具有批准标签。此外,FFR本身是一个简短的批准。您可以在NIOSH认证的设备清单(CEL)或NIOSH的“受信任的来源”页面上验证批准号,以确定呼吸器是否已获得NIOSH的批准。经NIOSH批准的FFR始终具有以下名称之一:N95,N99,N100,R95,R99,R100,P95,P99,P100。

3.呼吸器可能是假冒品的迹象

  过滤式面罩呼吸器上完全没有标记

  过滤式面罩呼吸器或头带上没有批准(TC)号

  没有NIOSH标记

  NIOSH拼写错误

  存在装饰织物或其他装饰附件(例如亮片)

  要求获得儿童批准的权利(NIOSH不批准任何形式的儿童呼吸保护措施)

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