邮件群发-邮件群发软件|邮件批量发送工具|群发邮件平台|批量邮箱发送系统公司欧盟防护服相关标准和要求指南详解
防护服出口欧盟一定要为其申请欧盟CE认证。那么关于防护服CE认证有哪些标准及要求呢？下面就为大家详细介绍一下欧盟防护服相关标准和要求指南，还在等什么？快来看一看吧！
1. 欧盟防护服相关标准
- EN 342: 防护服 - 防寒的全体或外衣
- EN 343: 防护服 - 防雨
- EN 348: 防护服 - 测试方法: 确定材料被熔化的小金属弹球对撞击行为
- EN 381: 使用手持链锯的人的防护服
- EN 373: 防护服 - 材料对于熔化的金属飞溅物的阻力
- EN 470-1: 电焊过程的防护服 - 第1部分: 一般要求
- EN 471: 专业用高度可视警戒服 - 测试方法与要求
- EN 510: 移动时有纠缠危险的防护服
- EN 531: 暴露于热源的工人的防护服(除了消防人员和电焊工人的防护服)
- EN 533: 防护服 - 防护于热和火焰 - 有限的火焰传播材料和材料组合
- EN 943-1: 防护服,防液体与气体化学物质包括液体烟雾和固体颗粒等-第1部分: 通风与非 通风的不透气的化学防护服的性能要求
- EN 943-2: 防护服,防液体与气体化学物质,包括液体烟雾和固体颗粒等-第2部分:紧急队伍的不透气化学物质防护服的性能要求
- EN 1073: 防辐射污染的防护服
- EN 1082: 防护服-防手工刀的切割与刺伤的手套和胳膊防护服
- EN 1149: 防静电服
- EN 1150: 防护服-非专业使用的可视服
- EN 1486: 消防员防护服-为专业消防员制作的反射材料的测试方法和要求
- EN 1621: 防机械碰撞的乘机车人防护服
- EN 13034: 个人化学液剂防护服
- EN 13158: 防护服-骑马者的防护夹克,身体和肩部防护物
- EN 13546: 防护服-运动场曲棍球管理人的手,胳膊,胸部,腹部,脚和生殖器防护物和运动场运动员的胫骨防护物-要求和测试方法
- EN 13567: 防护服-击剑者的手，胳膊,胸部,腹部,腿,生殖器和面部保护-要求和测试方法
- EN 13595: 专业摩托车手的防护服-夹克,裤子和一件或分别的制服
- EN 13998: 防手工刀切割的围裙，裤子和背心等
- EN 14058: 防护服-冷环境防护服
- EN 14120: 防护服-滚筒运动设备使用者的手腕,手掌和肘部防护物-要求和测试方法
- EN 14126: 防护服-感染物防护服的性能要求和测试方法
- EN 50286: 低压安装工作的电流绝缘防护服
- EN 60895: 现场工作正常电压到800±600kV的传导服装
根据EN14126，其对防护服感染物防护的性能指标如下：
| 性能要求 | 1级 | 2级 | 3级 | 4级 | 5级 | 6级 |
| 抗污染液穿透性能等级（流体静压力，kPa) | ≥20 | ≥1.75 | ≥3.5 | ≥7 | ≥14 | ≥20 |
| 抗感染无物穿透性（穿透时间t,min) | t>15 | 15<t<30 | 30<t<45 | 45<t<60 | 60<t<75 | t>75 |
| 抗污染液气溶胶穿透性能等级（穿透率log) | 1<log<3 | 3<log<5 | >5 | … | … | … |
| 抗污染固体颗粒穿透性能等级（菌群的对数值log cfu) | 2<log cfu<3 | 1<log cfu<2 | <1 | … | … | … |
| 抗拉强度（N） | >30 | >60 | >100 | >250 | >500 | >1000 |
| 抗穿刺性（N） | >5 | >10 | >50 | >100 | >150 | >250 |
| 撕裂强度（N） | >10 | >20 | >40 | >60 | >100 | >150 |
| 服装材料解封撕裂强度（N） | >30 | >50 | >75 | >125 | >300 | >500 |
| 阻燃性能 | 损毁长度≤105mm，续燃时间≤5s，阻燃时间≤5s | |||||
2. 欧盟防护服的条件
2016年3月9日，欧盟通过了个人防护装备（PPE）法规(EU) 2016/425，该法规撤销并替代了PPE指令89/686/EEC，于2018年4月21日正式实施，并指出2019年4月21日之后投放市场的产品必须满足(EU)2016/425中所有的要求，该法规覆盖防护服、呼吸防护设备、手套等防护产品的安全监管。
根据法规（EU)2016/425第8条，出口欧盟的防护服制造商需要：
- 确保其产品符合法规附件Ⅱ列出的基本健康及安全要求；
- 撰写法规附件Ⅲ所述的技术文件；
- 进行适用的合规评估程序；
- 撰写欧盟合规声明；
- 按照法规在产品贴附CE标记；
- 在个人保护装备标明制造商的名称、注册商号或注册商标、地址等；
- 确保个人保护装备附有类型、批次或序列编号，以便识别；
- 撰写使用说明，与个人防护装备一并提供。说明书必须包含制造商的名称及地址，以及可以连接到欧盟合规声明的互联网址。若欧盟合规声明是随个人防护装备附上，说明书则无需包含互联网址。
- 个人防护装备投放市场后10年内，制造商必须保存其技术文件及欧盟合规声明。
3. 欧盟防护服CE认证申请流程
1）对于防电服，防高温服，防冻服，耐化学腐蚀服，防电离服，完全隔离服等， 一般的认证流程为：
- 生产商递交样品与技术资料
- 认证机构实验室进行测试
- 认证机构审核员前来工厂审核
- 一切通过，颁发证书 每年连续的监督
2）对于其它防护服，一般认证流程为：
- 生产商递交样品与技术资料
- 认证机构实验室进行测试
- 测试通过，颁发测试报告与证书
- 生产商粘贴CE标记
4. 个人防护服相关指标要求
EN 14126:2003+AC:2004《防护服 抗感染防护服的性能要求和试验方法》标准适用于可重复的和有限使用的防护服，但不适合外科医生及手术过程中为避免交叉感染的患者穿着用。其中要求防护服的接缝处应符合EN 14325《化学药品防护服 化学防护服装材料、缝合线、联结和组合的试验方法和性能分类》中的强度要求。整套防护服按照防护性能分为6类，从type1到type6，数字越小防护越高；type 4为医用推荐要求，带“B”的类型是生物防护，一般优先选择带B类型防护服。
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