fda认证和ce认证哪个权威？

有很多人会问在什么情况下要求有fda或ce认证？首先，两种认证是相关医疗企业的必备资质；其次，这也是对相关公司企业的考察，是否能达到准入条件标准。当然也是一种社会责任的象征，是保障人民健康安全的准则。这两种认证都具有相同的功能，即评估设备的有效性和安全性。fda认证和ce认证哪个权威？

一、ce认证有什么含义?

ce认证的基本安全要求，即限于相关物品，不会危及商品和人畜安全，而不是一般的质量要求。所以不是质量标准，是代表产品的安全标志，一般用于平时的进出口相关产品的相关检测。

“ce”作为安全认证标志，被厂商视为进入欧洲市场的前提，也代表着欧洲的统一标准。“ce”标志在欧盟市场是强制性的，无论是哪个国家制造的产品，如果想在欧盟市场上自由流通，必须贴上“ce”标志，以表明产品符合欧盟标准的基本要求。这是欧盟法律针对相关产品提出的，是强制性的。

欧盟CE认证

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项目简介：CE认证属于强制性认证，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志。 查看详情>>

二、fda认证是什么?

fda食品和药物管理局是美国的食品药品监督管理局。作为管理机构，他们的职责是确保国内生产或进口的食品、化妆品等的安全。它是美国联邦机构之一，主要保护消费者。

它主要检测对象有：食品、药品、化妆品、动物性食品药品、酒类饮料(酒精含量7%以下)及相关监督检查的电子产品；还包括与人体健康安全密切相关的产品，如有无辐射的化妆品。在产品的使用或消费过程中产生的离子、被检测为安全项目，如非离子辐射是否影响人体健康。根据规定，上述产品需要通过fda检验证书才能通过。

美国FDA认证

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项目简介：食品、化妆品、医疗器械、激光辐射产品等FDA认证，510（k)注册，FDA验厂指导，DUNS申请，美国代理人服务 查看详情>>

三、fda认证和ce认证哪个权威？

1）ce是安全认证，主要是服务于欧盟地区。

2）fda是源自美国，对于美国地区有着亲执行的作用，必须进美国之前统一检测。

3）fda和ce认证范围不同，ce针对的产品出口欧盟，包括27个国家，范围很广；fda只针对美国。

综上所述，fda和ce都是非常权威的认证，只不过他们针对的区域不一样，不同的产品对应不同的标准罢了。