FDA更新了自2020年10月1日起的两年期食品设施注册要求

根据美国食品药品监督管理局（FDA）的数据，美国进口的食品中有20％为食品。2002年的《公共健康安全和生物恐怖主义防范和应对法》或《生物恐怖主义法》旨在保护美国免受对其粮食供应的生物恐怖主义威胁（包括来自国外的食物）。

FDA是确定食品是否可以进入美国的机构之一。美国海关与边境保护局（CBP）执行FDA和其他监管机构设定的要求。根据《生物恐怖主义法》，海关和边境保护局可以退还或放弃所有不符合要求的货物，并对违规行为处以罚款。

这对进口商，外国食品制造商和分销商意味着什么？在美国生产，加工或包装供人或动物食用的食品的外国机构必须在FDA注册，而美国进口商，购买者及其代理商必须在进口食品之前向FDA提交事先通知（PN）。

食品FDA最新政策

近期，美国食品和药物管理局（FDA）更新了其两年一次的FDA食品工厂注册要求。向FDA注册或续签FDA注册时，食品设施将需要提供唯一设施标识符（UFI）。

FDA已就认可可接受的UFI提供了指导。FDA还表示，他们认可数据通用编号系统（DUNS）是可接受的UFI。所有FDA注册的食品工厂都必须在2020年10月1日至2020年12月31日期间更新其FDA注册，包括UFI。今年的更新，并向前推进，除非该工厂获得豁免，否则FDA仅接受电子续展。

应当指出，“更新”注册与“更新”注册具有不同的功能。如果在2020年12月31日之前未续签注册，则该注册将被视为已过期，并将从帐户中删除。FDA过去已经发布了指南，并附有两年一次注册续期的指示。

食品机构必须在10月1日至12月31日的续约期内每隔一年续签一次注册。FDA关于两年一次续签的情况说明书提供了续签的信息和方向。食品设施的所有者和经营者可以通过其FDA工业系统帐户续订注册。

海外顾问帮是一家专门从事食品和药物管理局法规遵从性的咨询公司，可以帮您进行FDA续费，并提供美国代理人服务，详询400-106-2206。

美国FDA认证

推荐指数：

项目简介：食品、化妆品、医疗器械、激光辐射产品等FDA认证，510（k)注册，FDA验厂指导，DUNS申请，美国代理人服务 查看详情>>

直连专家