FDA化妆品标签要求

FDA《商品包装和标签法》的颁布其实就是对化妆品标签的严格而明确的规定。在市场上销售的化妆品都必须要符合这个规定的，因为这是评价化妆品合格与否的主要依据，也是管理化妆品的主要内容，标签不符合要求的化妆品禁止市售，这里小编将FDA化妆品标签要求整理如下。

一、化妆品FDA认证标签要求

正确的标签是化妆品投放市场的重要方面，FDA在联邦食品、药品和化妆品法案(FDA法案)和公平包装和标签法案 FPLA的授权下管理着化妆品FDA标签。 这些法律及其相关法规旨在保护消费者免受健康危害和欺诈行为的侵害，帮助消费者做出购买产品的明智决定。

将错误的化妆品引入州际贸易是违法的，这些产品受监管行事，可能会成为化妆品贴错误标签的几种方式：

1、其标签为虚假或误解；

2、.其标签不能提供必要的信息；

3、其所需标签信息显示不正确；

4、其标签违反了1970年《毒物预防包装法》的要求。

二、FDA是否事先批准化妆品标签

根据法律，FDA没有对化妆品标签上市前批准的权限，制造商和分销商有责任确认产品标签是否正确，如果不遵守标签的要求，产品可能会被贴上错误的标签。

三、标签FDA认证要求

1、标签：这个术语是指产品或附带的所有标签和其他书面、打印或图形的内容[FD&C  Act，sec， 201(m )； 21USC321(m）]。

2、主要显示面板(PDP)：是在展示销售条件下经常展示或检验的标签的一部分[21 CFR  701.10]。

3、信息面板：通常，这个术语指的是非PDP面板，可以容纳消费者可以看到的标签信，因此通常不能用于在包装底部放置化妆品成分声明等必要信息。

四、是否允许化妆品“FDA批准”的标记

不，作为禁止虚假或误解的信息的一部分，任何化妆品不得贴标签或做广告。 如果FDA宣布批准产品，企业注册或产品参照FDA自主化妆品注册计划(VCRP  ) (21 CFR  710.8和720.9 )，禁止加入VCRP并得到正式批准，也适用。

五、产品既是药品又是化妆品时，应该如何贴标签

产品为非处方药(OTC )和化妆品时，其标签必须符合OTC药物和化妆品成分标签的规定(21CFR701.3 ) d )，药物成分为OTC药物标签的要求) 21CFR201.66 )。

六、化妆品的强制标签要求

主显示器上必须显示以下信息：

1、身份证以公共或常规名称、说明性名称、公众可理解的幻想名称或插图[21 CFR  701.11]来表示产品的性质和用途；

2、通过重量、尺度、数字计数或数字计数与重量或尺度的组合，准确说明净含量[21 CFR  701.13]；

3、名称和营业所；

4、经销商声明；

5、警告和警告声明；

6、成分、这些必需标签所要求的显示方式和位置因标签的大小和销售方法而异。

以上就是关于”FDA化妆品标签要求“的相关内容，希望各个化妆品制造商都牢记在心，避免在标签上犯错，了解更多点击咨询。

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