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为什么在新加坡注册公司？

2016年，世界银行集团将新加坡评为“营商环境”最佳的国家。这是新加坡连续第十年位居世界银行调查榜首。为什么有如此高的评价？为什么在新加坡注册公司？本文将探讨这些关键因素。新加坡因其商业友好政策而获得了许多赞誉。这些排名已由备受赞誉...

2024-08-06 16:33 54 阅读 #vat
2020年11月6日新加坡将取消中国旅客入境限制

据新华社消息，新加坡民航局29日宣布，从11月6日起将解除对来自中国大陆旅客的入境限制，两地间旅游将恢复，新冠病毒检测结果呈阴性的旅客抵境后无须隔离。新加坡民航局说，中国大陆被列入解除入境限制名单，是因为其拥有全面的公共卫生监测系统，并成功...

2024-08-06 16:33 50 阅读 #vat
2021财年FDA最新药品和医疗器械费用

FDA正式宣布了2021财年（2020年10月1日至2021年9月30日）更新的药品和医疗器械费用。其中包括与新建立的《场外专论使用者费用计划》（OMUFA）相关的费用，该计划是根据《冠状病毒援助，救济和经济安全法》（CARES法）制定的。...

2024-08-06 16:33 58 阅读 #vat
FDA更新注册-FDA续费常见问题解答

2020年10月标志着FDA续费期的开始。FSMA在2021年强制要求续签注册。为了在今年的续约期内帮助设施达到合规性，小编为大家整理了一些需要了解的FDA续费问题清单。哪些人需要进行FDA续费？加工，制造，存储，...

2024-08-06 16:33 55 阅读 #vat
出口美国的食品工厂必须在10月1日至12月31日之间进行FDA续费

美国食品和药物管理局（简称“FDA”）要求所有制造、加工、包装或者储存输美食品的企业必须在2020年10月1日至2020年12月31日之间更新其食品企业注册，也就是我们常说的FDA续费。这包括在今年进行注册的企业。即便是在今年9月30进行注...

2024-08-06 16:33 55 阅读 #vat
口罩上的FFP1、FFP2和FFP3是什么意思？

随着新冠肺炎疫情在全世界范围的传播，口罩成为人们进行防护的必备品。可是相应的问题也就产生了，市面上口罩的种类那么多，我们应该选择哪种类型的口罩口？口罩上的FFP1、FFP2和FFP3是什么意思？过滤FacePiece粒子口罩标有...

2024-08-06 16:33 56 阅读 #vat
如何在FDA注册?

美国FDA要求从事制造，加工，包装或存储食品药品以及在美国销售的医疗器械的设施向FDA注册。因此，制药和设备制造商必须列出他们的设施并列出产品。公司必须每年更新注册和列表。外国机构注册需要FDA美国代理人，他们也可以协助注册和列出。如果您...

2024-08-06 16:33 54 阅读 #vat
洗手液出口美国需要什么认证？有哪些要求？

洗手液出口美国需要什么认证？有哪些要求？在这篇文章中，你将了解如何避免FDA对洗手液的召回行动，并遵守FDA关于洗手液的规定。对于有出口美国需求的制造商和销售商有一定的参考价值。洗手液出口美国需要什么认证？即使含有OTC成分（酒...

2024-08-06 16:33 55 阅读 #vat
FDA注册更新时间表-何时更新您的FDA注册

一般来说，FDA的注册更新时间是每年10月1日至12月31日。但是，年度注册要求可能因产品类别而有所不同。 FDA注册更新要求摘要 1. Food facility 食品设施注册更新时间表每年10月1日至12月...

2024-08-06 16:33 55 阅读 #vat
美国FDA食品设施注册

美国食品药品监督管理局（FDA）要求美国境内所有拟供人类或动物食用的食品或饮料的制造商和生产商在FDA注册其设施。如果存储的食物或饮料的任何产品出口到美国，则也需要对存储食物或饮料的仓库和其他设施进行注册。通常在FDA网站上通过以下...

2024-08-06 16:33 56 阅读 #vat
N95和KN95口罩有什么区别？

由于医护人员和急救人员缺少N95口罩，因此疾病控制中心（CDC）已授权使用KN95口罩代替N95口罩来应对COVID19。使用听起来相似的名称，理解N95和KN95蒙版之间的区别可能会令人困惑。什么是KN95口罩，它们与N95口罩相同吗？在...

2024-08-06 16:33 57 阅读 #vat
FDA认证真伪查询

FDA认证是什么意思？ FDA代表食品药品监督管理局（FDA），该政府机构负责所售食品，食品，膳食补充剂，人用药品，疫苗，血液制品和其他生物制品，医疗设备，发射辐射的电子产品，化妆品，兽医产品和烟草制品的安全性或在美国制造。FDA还检查并...

2024-08-06 16:33 56 阅读 #vat
CE认证要多少钱？

CE认证要多少钱？当要获得CE标志时，制造商最关心的问题之一就是过程中涉及的财务成本。有太多变量和因素需要考虑，无法对获得CE标志的成本进行统一估算。但是，有了正确的信息，产品制造商应该能够对所涉及的费用进行合理准确的评估。哪些因素...

2024-08-06 16:33 57 阅读 #vat
CE标记中使用的EMC指令是什么？

EMC指令适用于在欧盟范围内出售的绝大多数电气和设备。无线电，电信和仪器设备原本应该放在工艺区域单元中，但由于这些产品区域单元的EMC要求由额外的指令覆盖，因此可以豁免。对2004/108 / EC指令的一项修正是，现在它不排除最近...

2024-08-06 16:33 59 阅读 #vat
新的WEEE电气和电子废物指令：自2018年8月15日起将发生什么变化？

WEEE指令的更新已受到欧洲市场对电气和电子设备废物处置的多年监管。从2018年8月15日起，“开放范围” 将生效。此更新将引入新的电气和电子设备分类，其中包括六个新类别：温度交换设备（冰箱，冰柜，空调等）。屏幕，监视器和包...

2024-08-06 16:33 59 阅读 #vat
生产者必须遵守WEEE指令的7项义务

电气设备和电子产品的废物管理遵循生产商需要遵守的欧洲指令和国家法规。实际上，电气和电子设备（EEE）的生产者应对其在欧盟放置的商品寿命终止负有责任。为了遵守在每个欧洲国家/地区转换的WEEE指令，他们必须考虑并管理多项义务。欧盟...

2024-08-06 16:33 57 阅读 #vat
什么是WEEE回收和WEEE指令？

WEEE指令介绍废弃电子电气设备指令（WEEE）是一套规则，为每个电子电气设备设定了回收，回收和收集目标。WEEE指令适用于EEE的进口商，零售商，生产商和用户。它要求他们应负责任地处置其电子设备。该指令的最终目标是通过回收至少85％的...

2024-08-06 16:33 51 阅读 #vat
WEEE是什么指令？哪些产品需要做WEEE？

最近很多朋友都问WEEE是什么指令？哪些产品需要做WEEE？WEEE其实是欧盟委员会在2000年为了防止环境污染正式颁布的一项废旧电子电器回收指令，今天小编就详细为大家介绍一下WEEE指令的相关内容。还在等什么？快来看一看吧！ WEE...

2024-08-06 16:33 57 阅读 #vat
CE-RED产品认证详细攻略！

CE-RED是出口欧盟无线WIFI蓝牙无线产品的测试标准。最近很多朋友都在问如何申请CE-RED认证，其实非常简单。今天就为大家详细介绍一下CE-RED产品认证相关内容，还在等什么？快来看一看吧！ R&TTE认证一升级RED指...

2024-08-06 16:33 60 阅读 #vat
看了这些原因，再也不用担心产品出口美国被FDA扣留了！

产品出口美国被FDA扣留，相信这是每个出口企业都不想看到的事情，但又是经常会遇到的事情。产品被扣留，不仅损失金钱，还会影响公司声誉，甚至是失去开拓海外市场的最佳机会，所以掌握产品被扣留的原因非常重要。下面小编给大家整理了一下常见的产品出口美...

2024-08-06 16:33 71 阅读 #vat
欧盟MDR常见问题解答

欧盟MDR是什么意思？ EU MDR是由欧洲议会和欧盟理事会于2017年发布的《欧盟医疗器械法规2017/745》。欧盟MDR法规的目的是确保在欧盟成员国生产或供应给欧盟成员国的医疗器械的高标准安全性和质量。该监管框架旨在更好地识...

2024-08-06 16:33 63 阅读 #vat
MDR技术文档要求

MDR技术文档要求将成为从93/42 / EEC（MDD）到EU 2017/745（MDR）过渡期间医疗设备制造商的主要挑战之一。准备技术文件是一个关键的里程碑。由于市场上没有此类设备，因此需要CE认证的医疗设备将需要由认证机构（NB）进行...

2024-08-06 16:33 65 阅读 #vat
医疗器械技术文件包括哪些？

术语“技术文件”是指医疗设备制造商必须提交的所有文档。技术文件是合格评定的要求，因此也是医疗设备批准的要求。下面我们一起来看下医疗器械技术文件包括哪些？ 1. 技术文件的法规要求 a）医疗器械指令93/42 / EEC（MDD）...

2024-08-06 16:33 115 阅读 #vat
关于I类医疗器械MDR宽限期和重大更改的指南

随着医疗器械制造商和代理商努力达到MDR一致性，2019年底发布的第二份MDR修正案可能会使某些欧盟器械制造商受益。在此文章中，我们总结什么是MDR宽限期，并提供简单的指南，以帮助您确定哪些更改将被视为重大更改。 “ MDR宽限期”...

2024-08-06 16:33 75 阅读 #vat
FDA510k许可和上市前批准

什么是FDA510k许可？在美国销售的供人使用的医疗器械，不需要进行上市前批准申请，但是必须提交FDA510k，除非该设备不受联邦食品，药品和化妆品法（FD＆C Act）的510k的限制，并且不得超出设备分类法规第.9章中的免除情况（例...

2024-08-06 16:33 53 阅读 #vat
五步让你快速获得医疗器械CE认证

什么是CE标志？ CE标志代表“欧洲一致性”，表示欧洲一致性。自1985年以来，CE标记已使产品符合欧洲产品安全法规。此标记很重要，因为它可以使消费者根据他们提供适当的制造技术文档的能力来识别制造商，进口商或责任方是否遵循了遵从性流程。...

2024-08-06 16:33 57 阅读 #vat

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