vat - 第47页

物流资讯邮寄经验海关数据物流百科 vat

如何在FDA注册食品/饮料/膳食补充剂？

在美国制造，加工，包装或保存供人类或动物食用的所有食品企业（国内外）都必须在FDA进行注册，且必须在10月1日至12月31日之间每隔一年完成FDA的注册续展。那么，如何在FDA注册食品/饮料/膳食补充剂呢？在FDA注册食品和饮食补品...

2024-08-06 16:32 55 阅读 #vat
FDA注册号是什么？怎么查询？

当企业在把商品出口到美国时，会有人向他们索要FDA注册号的信息，这时有些企业可能会产生疑问：“FDA注册号是什么？FDA注册号怎么查询？“，今天小编就给大家讲解一下关于FDA注册号的内容。 FDA注册号是什么？ FDA是食品药品监督...

2024-08-06 16:32 53 阅读 #vat
医疗器械FDA510K注册流程详细介绍

510K是向FDA提交的上市前声明，以证明您的医疗设备安全有效。美国法律要求医疗器械公司在将产品进入美国市场前必须要提交FDA510K申请，否则将不被允许上市。下面我们就一起来看下医疗器械FDA510K注册流程。 510K注册 FD...

2024-08-06 16:32 96 阅读 #vat
医疗器械FDA注册流程

医疗器械FDA注册流程是什么样的？相信很多人都不知道FDA是什么，更别说医疗器械FDA的注册流程了，但是对于做医疗器械出口美国的企业来说，了解它是非常有必要的，今天我们就一起来看下。医疗器械FDA介绍 FDA对医疗器械的管理通过器...

2024-08-06 16:32 57 阅读 #vat
官方解读：FDA认证程序及其要求

说到FDA可能很多人不知道它是什么，但是对于做美国贸易的人来说并不陌生，它是产品进入美国市场的通行证，有了它我们生产的产品才可以顺利的进入美国市场，今天就给大家解读下FDA认证程序及其要求都是什么？ FDA 申请流程 1. 企业登记...

2024-08-06 16:32 55 阅读 #vat
FDA年费缴费步骤以及费用

又到了一年一度的FDA注册缴费季，最近有很多客户来问我怎么进行FDA续费，今天小编就给大家整理了一下FDA年费缴费步骤，助力企业快速在美国市场上进行销售。 FDA年费缴纳产品分类首先，我们先来看一下哪些产品需要进行FDA注册，FD...

2024-08-06 16:32 55 阅读 #vat
医疗器械出口到美国如何进行FDA注册？

美国食品药品管理局（FDA）现代化法案要求所有从事生产、配制、传播、合成、组装、加工或进出口医疗器械的企业在向美国出口前，必须在FDA进行注册。那么医疗器械出口到美国如何进行FDA注册呢？注册前，需判定产品是否被划分到FDA以下的3...

2024-08-06 16:32 60 阅读 #vat
医用口罩出口美国有哪些要求？

随着全球新型冠状病毒肺炎疫情风险升级，口罩等防疫物资一度出现告急，尤其是在欧美国家。在此情况下，口罩商机很快将转移到国外。那么医用口罩出口美国有哪些要求？美国医用口罩简介口罩按其预期用途可以分为：个人防护口罩和医用口罩两大类别，...

2024-08-06 16:32 60 阅读 #vat
N95美国NIOSH认证流程

受新冠疫情的影响，N95口罩成为热门话题，今天就给大家谈一谈N95美国NIOSH认证流程。在此之前，先让我们来看看美国口罩（呼吸器）的监管机构。简单来说，NIOSH是负责个人防护呼吸器N95的认证，FDA是负责医用口罩的注册审核，医...

2024-08-06 16:32 55 阅读 #vat
各国需要进行WEEE注册的注意事项有哪些？

欧盟规定对于出口到欧洲各国的电子电器产品必须要做WEEE注册，这些国家包括：德国、英国、法国、意大利、西班牙、瑞典、荷兰、丹麦、葡萄牙、波兰、比利时、芬兰、卢森堡、奥地利、爱尔兰等。尽管WEEE指令形成了处理（废弃）电气/电子设备的基本法律...

2024-08-06 16:32 59 阅读 #vat
WEEE有什么要求？

欧洲废弃电气电子设备指令（WEEE）适用于各种电子电气产品。WEEE鼓励收集，处理，再循环和回收废弃的电气和电子设备。WEEE使生产者和进口商负责WEEE的收集，处理和回收。本篇文章则主要介绍了WEEE有什么要求？还在等什么？快来看一看吧！...

2024-08-06 16:32 54 阅读 #vat
如何申请澳大利亚TGA认证？澳洲TGA认证周期是多久？

如何申请澳大利亚TGA认证？澳洲TGA认证周期是多久？相信这是不少人心中的问题。为了获得进入澳大利亚市场的机会，医疗器械和IVD制造商需要将其产品纳入由治疗药物管理局（TGA）监管的澳大利亚治疗药物注册簿（ARTG）中。如果您已经获得了欧洲...

2024-08-06 16:32 70 阅读 #vat
快速获得美国FDA医疗器械唯一标识（UDI）的十个步骤

2013年9月美国FDA发布医疗器械唯一标识（UDI）系统法规，它是医疗器械在整个生命周期的身份标识，是其在产品供应链中的唯一身份证。所有医疗器械进入美国市场必须要有UDI，为了协助企业遵循FDA的UDI要求，小编整理了UDI合规十步清单。...

2024-08-06 16:32 56 阅读 #vat
FDA：自2020年10月1日起，食品企业需有唯一企业识别码(UFIs)或DUNS编码

美国食品和药物管理局(FDA)宣布，从2020年10月1日开始，食品企业在进行FDA注册或更新FDA注册时，将被要求提供唯一企业识别码(UFI) (21 CFR 1.232 (a)(2))。食品出口美国一定要有UFI码么？所有在...

2024-08-06 16:32 58 阅读 #vat
丁腈手套美国的FDA510k申请流程

为了避免和病人直接接触，医生在为病人检查时需要带手套，该手套可以是检查手套或外科手套，材质通常为乳胶，丁腈或者PVC材料，有一定的拉伸性能，有灭菌的不灭菌的。该检查手套虽然属于FDAＩ类产品，但是仍需要提交510k上市前评估。下面我们就来看...

2024-08-06 16:32 55 阅读 #vat
注册美国公司：为什么要选择Wyoming怀俄明州？

要想知道为什么在Wyoming怀俄明州创建公司更有利？首先，我们要知道的是怀俄明州没有：个人所得税公司所得税库存税总收入税特许权税繁琐的规定股东披露营业税或“人均”税消费税营业...

2024-08-06 16:32 56 阅读 #vat
RoHS和REACH对化学品的要求

RoHS和REACH都是欧盟对于化学品要求的法规，目的是限制有害物质的数量。RoHS在电子电气设备中限制使用某些有害物质，而REACH是减少电子电气产品在废弃之后里面所含的有害物质在环境中的累积，他们都是强制性的。那么，RoHS和REACH...

2024-08-06 16:32 76 阅读 #vat
2020年1～6月美国FDA新批准的新型医疗器械简介（下）

美国食品药品管理局（FDA）2020年1～6月期间通过上市前批准（PMA）途径批准了25种医疗器械，其中13种为拓展适应症的医疗器械。在此期间无通过人道主义豁免（HDE）途径批准的医疗器械。拓展适应症的医疗器械 2020年1～6月...

2024-08-06 16:32 67 阅读 #vat
FDA年费怎么支付？如何支付FDA工厂注册年费?

所有进入美国市场的产品，例如：食品、化妆品产品、医疗产品等必须注册FDA，进行企业列名与产品列名，否则海关不予清关。它跟欧盟的CE一样，是一种强制性的要求，并且每年都要定期支付年费。下面小编就带大家看下FDA年费怎么支付？如何支付FDA...

2024-08-06 16:32 58 阅读 #vat
欧盟授权机构是什么意思？

最近，经常有朋友问我欧盟授权机构是什么意思？如果不做欧盟产品出口的话是很少有人知道的，因为它是将产品出口到欧盟时做CE认证的时候，需要考虑的事情，下面我就给大家做一个详细的介绍。欧盟授权机构简介欧盟授权机构英文名为Notify...

2024-08-06 16:32 57 阅读 #vat
欧盟医疗器械法规IVDD和IVDR的区别

医疗器械产品如果想进入欧盟市场，必须要有CE认证，欧盟委员会（EC）的DG SANTE部门（健康和食品安全总局）负责这件事情。但各成员国的具体的落实需要靠CA（医疗器械监管部门），由NB（备案机构）按照欧盟指令和法规要求执行医疗器械产品的符...

2024-08-06 16:32 64 阅读 #vat
欧盟医疗器械IVDD产品分类以及认证流程

根据不同的医疗器械产品分类，欧盟曾先后颁发了3个有关医疗器械产品的指令，以此协调欧洲各国的医疗器械产品的管理规范。世界各国的医疗器械生产商想要将自己产品打入欧洲市场都必须遵循上述规定。国内生产商若想开发欧洲市场，必须要获得欧盟的CE认证，这...

2024-08-06 16:32 60 阅读 #vat
疫情全面反扑！欧洲第二波卷土重来；亚洲新增一路狂飙；美洲确诊持续“霸榜”

随着北半球进入秋季，许多科学家最担心的事发生了——第二波疫情卷土重来，欧洲遭遇了疫情的强烈反扑，有些国家甚至放话说再不听话很可能二次“封城”。亚洲这边则仍然是印度在以每天8万-9万的新增一路狂飙、直追美国。美洲就更别提了，巴西和阿根廷这...

2024-08-06 16:32 85 阅读 #vat
食品接触材料FDA认证标准

美国政府规定，所以进入美国市场的食品以及与食品饮料直接接触，或者直接与人口舌接触的器皿，材料等，都必须通过FDA标准的检测认证，方可进入美国市场。那么食品接触材料FDA认证的标准是什么呢？我们一起来看下。食品接触材料FDA认证食...

2024-08-06 16:32 69 阅读 #vat
化妆品FDA认证标准

化妆品自愿注册计划（VCRP） FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。参与VCRP的好处厂家自愿注册并获得注册号并不表示FDA对该厂家或其产...

2024-08-06 16:32 62 阅读 #vat
食品FDA认证标准

食品FDA认证 FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心（CFASAN），其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。中心监督的食品每年进口2400亿美元，其中150亿属于进口食品，中心的主要监测重点包括：...

2024-08-06 16:32 54 阅读 #vat

‹‹ ‹ 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 › ››