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华人聚居地二次封城，州长命令关闭餐馆酒吧、取消独立日烟火表演

来自CBS加州首府 SACRAMENTO 的消息：加利福尼亚州州长加文•纽瑟姆（Gavin Newsom）本周三（7月1日）下午宣布，由于担心最近发生的COVID-19案件激增，加州将立即关闭餐馆，动物园，博物馆和其他的室内运营。...

2024-08-06 16:25 59 阅读 #vat
欧盟CE认证-医疗器械指令(MDD)93/42/EEC指南

医疗器械指令(MDD)93/42/EEC简介 1993年6月14日关于医疗设备的理事会指令93/42/EEC。《医疗器械指令》旨在确保商品在社区内的自由流通，同时为患者，用户和第三方提供高水平的保护，并达到制造商赋予医疗器械的性能水平。...

2024-08-06 16:25 55 阅读 #vat
专家答疑：注册美国公司常见问题汇总！

1. 为什么在美国创业最好要注册公司？在美国从事经营活动一定要注册公司，注册公司是为了保护个人资产，让公司和个人资产分离。选择以公司名义从事经营活动，公司做为一个独立法人实体，可以独立承担责任、履行义务、行使权利。公司所产...

2024-08-06 16:25 58 阅读 #vat
美国特拉华和内华达两个州对公司都很友好，那究竟去哪个州注册公司最好呢？

虽然在美国成立公司的人越来越多，但很多人在注册公司之初，都会陷入到不知道选哪个州的困惑当中。现在的比较热门选择无疑是特拉华州、内华达州、加州和纽约州，海外顾问帮整理了最受关注的特拉华州和内华达州公司注册的部分资料，如果刚好有注册...

2024-08-06 16:25 54 阅读 #vat
新加坡公司怎么注册？需要哪些条件？

对于很多人来说，扩展海外业务的重点问题就是需要找一个政治稳定、商业发达、政策优惠的地区。在这种前提下，新加坡成为很多人的首要选择之一。新加坡是东盟十国的成员国之一，在整个东南亚享有很高的商业信誉，在新加坡注册公司以后，在整个东南亚或者全...

2024-08-06 16:25 56 阅读 #vat
快来这里，了解你的产品是否需要做CE认证？

CE标志适用于投放欧盟市场或欧洲经济区的产品，并用仅适用于某些产品组或产品的某些方面。所以，要想确定你的产品是否需要获得CE认证，必须首先确定产品将在哪个国家/地区投放或使用。其次，对于每个单独的指令，必须确定产品或其某些方面是否在其范围内...

2024-08-06 16:25 53 阅读 #vat
什么是欧盟符合性声明？

什么是欧盟符合性声明？ CE标志指令规定制造商或其在欧洲设立的授权代表有义务草拟合格声明（或“ EU合格声明”）作为合格评定程序的一部分。必须在产品投放欧洲市场之前发布声明。（在《建筑产品法规》中，此文档称为“性能声明”。《机械指令》要求...

2024-08-06 16:25 56 阅读 #vat
CE认证-EMC指令(2014/30 / EU)指南

2014年2月26日第2014/30 / EU号指令，关于协调成员国有关电磁兼容性的法律（重铸）（简称“ EMC指令”）。 EMC指令的主要目标是保证设备的自由移动并在共同体范围内创建可接受的电磁环境。因此，目的是要规范与EMC有关的...

2024-08-06 16:25 58 阅读 #vat
N95呼吸器，外科口罩和口罩有什么区别？

　　N95防毒面具和口罩是个人防护设备的示例，用于保护佩戴者免受空气中的颗粒物和液体污染面部的伤害。疾病控制和预防中心(CDC)国家职业安全与健康研究所(NIOSH)和职业安全与卫生管理局(OSHA)也对N95呼吸器进行管理。　　N...

2024-08-06 16:25 56 阅读 #vat
机械设备CE认证（机械指令）指南

机器设备在投入英国和欧洲市场之前，必须根据机械指令获得CE标志。该指令适用于新机器，也适用于为自用而制造的机器，或已被修改或重新命名的机器。自1995年以来，欧洲市场的机械一直要求具有CE标志，并且当前的指令（2006/42 / E...

2024-08-06 16:25 56 阅读 #vat
美国和欧洲的口罩标准是什么？口罩怎么出口美国和欧洲？

　　医用口罩和防护口罩要遵循不同的标准和规定，这取决于它们所制造的地理区域。美国和欧洲的口罩标准　　欧洲的医用口罩必须符合欧洲标准EN 14683，该标准具有3级细菌过滤效率(BFE1，BFE2，R型)。在美国，医用口罩必须符合...

2024-08-06 16:25 53 阅读 #vat
你知道的企业进入白名单了吗？海外顾问帮协助中国企业入驻商务白名单啦！

疫情在全球不断蔓延，中国的疫情相对稳定。运用中国有过的抗疫经验来帮助他国也一直是我国在做的事情。而与疫情息息相关的防疫物资像口罩、防护服等都是国外紧缺的必需品。为了进一步加强非医用口罩出口监管和进一步规范医疗物资出口秩序，中华人民共和国商务...

2024-08-06 16:25 52 阅读 #vat
专家解惑：CE认证常见问题解答！如果您对CE标志还有疑惑，请来这里！

对欧盟CE认证一点都不了解？没关系，来这里，专家帮你答疑解惑，我们先来看一些大家问的比较多问题且常见的问题。 1. 我的产品需要CE标记吗？您需要首先确定新方法指令或旧的全局方法指令中哪些适用于您的产品。CE标志仅适用于这些指令范围...

2024-08-06 16:25 57 阅读 #vat
六个步骤帮你快速了解欧盟CE认证流程！

要想把商品出口到欧盟，CE认证是一个必不可少的部分，复杂而繁琐的认证过程，使很多企业望而却步，今天小编将其整理为六个简单但必要的步骤，帮助企业快速了解CE认证的过程，并能够对产品进行CE标记。步骤1：确定适用的指令第一步是确定您的...

2024-08-06 16:25 56 阅读 #vat
海外口罩出口的种类及区别，海外口罩出口需要做什么认证?

　　确定适合您要求的面罩的第一步是了解不同的类型。医用口罩分为两大类：口罩和呼吸器。　　您可能听说过以下几种口罩：　　I型面膜　　红外面罩　　II型面膜　　II型R口罩　　FFP2口罩　　FFP3面膜　　...

2024-08-06 16:25 60 阅读 #vat
办理CE认证时要注意以下几点！你都了解多少？

近年来，出口贸易额对我国的经济增长有着巨大的影响。尤其是将产品通往欧盟，生产商必须为产品办理CE认证。下面，就为大家详细介绍一下CE认证办理时的注意事项。 1、凡具有法人地位的申请者的产品要出口到欧盟国家时，在产品开发设计阶段，就要使...

2024-08-06 16:25 56 阅读 #vat
欧盟CE认证有什么条件，EN 14683和EN 149的区别？

为了应对冠状病毒的流行，欧洲标准化委员会(CEN)和欧洲电工技术标准化委员会(CENELEC)已免费提供了一系列适用于面对COVID的医疗设备和个人防护设备的欧洲标准。来自欧洲各地的专家制定的这11项标准涵盖了各种口罩，医用手套和防护服。下...

2024-08-06 16:25 52 阅读 #vat
澳大利亚药监局TGA官网查询方法

澳大利亚药品管理局，全称是Therapeutic Goods Administration的简写TGA。是澳洲医疗用品的监管机构，负责一系列评估和监管确保澳洲药品保质保量。TGA监管的产品范围包括药品，医疗器械，血液及血液产品。下面就为大家...

2024-08-06 16:25 59 阅读 #vat
澳大利亚TGA医疗器械注册流程及注意事项

近年来，我国与澳大利亚的贸易量逐渐增多，贸易全球化的热潮正一步步升温。2020年新冠肺炎的蔓延，如何向世界出口医疗器械也成为令制造商们头疼的问题，下面我们介绍一下澳大利亚TGA医疗器械注册流程及注意事项。 1.什么是TGA？澳大利...

2024-08-06 16:25 57 阅读 #vat
口罩出口澳大利亚TGA认证流程及注意事项

2020，世界各国对口罩的需求一直在增加，而中国的疫情慢慢减缓，中国也不断运用已有的经验来帮助他国读过难关。其中一些生产制造商也不断的向海外出口口罩、隔离服等医疗设施。那么，如何出口需要哪些认证，怎样认证就成了一大难题，我们将来介绍一下口罩...

2024-08-06 16:25 59 阅读 #vat
FFP口罩等级的区别，如何出口欧盟?

　　FFP保护等级的含义在工作环境中，气溶胶和细颗粒是最危险的两个健康风险，在我们的呼吸空气中几乎看不到。过滤式面罩可针对以下三种危险提供保护：FFP1，FFP2和FFP3。 FFP口罩等级　　呼吸保护的重要性危险颗粒可能会导致癌...

2024-08-06 16:25 58 阅读 #vat
澳洲TGA认证是什么意思？TGA认证对医疗商品的监管注重点是什么？

澳洲的产品质量检测是全球闻名的，澳洲是一个几乎没有工业的国家，这样的环境使得澳洲的产品从土壤和空气里就已经是和其他国家无法相比，其本土有着丰富的生物种类，面积很广阔。澳洲人们对于健康的生活理念很看重，对于产品的质量和效果当然是重中之重，因此...

2024-08-06 16:25 57 阅读 #vat
澳大利亚TGA许可/认证检查指南

澳大利亚药品生产商必须获得生产治疗产品的许可证（有时称为GMP许可证）。通过TGA检查的GMP许可的海外药品制造商在通过TGA检查时会获得GMP认证。根据法规选择的澳大利亚和某些类型的海外医疗设备制造商必须获得合格评定...

2024-08-06 16:25 58 阅读 #vat
FDA注册证书怎么查看，企业怎么注册药品FDA？

有很多制造商不了解药品企业注册和药品清单，其实根据美国食品和药物管理局(US FDA)药品法规，在美国销售的所有配制，开发，制造，分销，加工或包装药品的药品机构都必须在FDA注册，下面小编就为大家讲解一下。 FDA注册在美国销售的...

2024-08-06 16:25 77 阅读 #vat
FDA美国代理人职责是什么？又有哪些注意事项？

近年来，中国制造不断地走向世界的舞台。尤其国内一些医疗器械、酒品和食品等生产制造企业，开始计划步入美国市场，寻求更多的发展时机，逐渐地同世界贸易接轨。美国FDA规定，国外的医疗器械、食品、酒类、药品等生产企业在进入美国之前必须进行注册，同时...

2024-08-06 16:25 56 阅读 #vat
口罩出口需要做哪些认证？各国口罩出口条件流程

　　各国口罩准入条件-美国、欧盟、日本、韩国、澳大利亚　　疫情期间，世界各国对口罩的需求也不断增加，向全球出口口罩也成为制造商的一大项目，有的想要出口欧盟，有的想要出口美国，日本，澳大利亚等地，下面就为大家介绍一下部分国家需要口罩出口...

2024-08-06 16:25 75 阅读 #vat

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